El director de Epidemiología y Demografía de la cartera de Salud, Julián Fernández, recordó que los migrantes «con vocación de permanencia», como los casi 2 millones de venezolanos que viven en Colombia, ya estaban incluidos en el Plan de Vacunación

Colombia extenderá su Plan Nacional de Vacunación contra el covid-19 para incluir «a las personas que transitan por Colombia en zonas fronterizas, indistintamente de su estatus migratorio», según informó el Ministerio de Salud este sábado.

El director de Epidemiología y Demografía de la cartera de Salud, Julián Fernández, recordó que los migrantes «con vocación de permanencia», como los casi 2 millones de venezolanos que viven en Colombia, ya estaban incluidos en el Plan de Vacunación.

Pero ahora «permite incluir a estos migrantes que se internan en el país transitando hacia otras regiones del continente o que cruzan de manera intermitente a lado y lado de la frontera por razones económicas, por buscar servicios de salud o porque tienen familias binacionales», dijo Fernández, citado en un comunicado.

Según el gobierno, esta medida, que busca evitar brotes en zonas de frontera, es importante «dadas las bajas coberturas de vacunación que tiene Venezuela, país con el que se comparte la mayor extensión de frontera».

Entre Colombia y Venezuela hay ocho pasos formales de personas, por los que pasan entre 7.000 y 70.000 personas al día, dependiendo la zona.

 
«En un contexto de alta movilidad humana, como el que se da en ciudades o municipios fronterizos, no es posible avanzar hacia cierto grado de inmunidad colectiva, dada la alta tasa de contacto, sin proteger a esta población flotante que tiene también contacto con la comunidad receptora», explicó el director de Epidemiología.

Además de en los pasos con Venezuela, también habrá puestos de vacunación en las fronteras con Brasil, Ecuador y Perú, aunque el ministerio no nombra Panamá, por donde en agosto llegó a haber hasta 20.000 personas represadas en municipios fronterizos esperando poder atravesar la peligrosa selva del Darién rumbo a Norteamérica.

Según las últimas cifras del Ministerio de Salud, con corte del 8 de diciembre, en Colombia se han aplicado 59.715.617 dosis de vacunas de covid-19, de las farmacéuticas Moderna, Pfizer, Sinovac, Janssen y Astrazeneca, y 25.695.273 personas cuentan con el esquema completo, es decir, en torno a 50,5% de la población.

   
Foto: Pixabay



Nueva York en alerta por un positivo de ómicron que estuvo en la ciudad
Se trata de un hombre vacunado que había participado en una conferencia de Anime en la ciudad en noviembre. Hasta los momentos su estado es estable y presenta síntomas leves

La gobernadora de Nueva York, Kathy Hochul, dijo este jueves que las autoridades locales de salud están en contacto con las de Minnesota, luego de que se detectara allí una persona con la variante ómicron del covid-19 y que había participado en una convención en la megápoli.

Hochul exhortó a quienes participaron en la convención en Nueva York a que se realicen la prueba, al tiempo que insistió a los neoyorquinos a que se vacunen.

«Sabíamos que llegaría al estado de Nueva York en algún momento», dijo la gobernadora en una conferencia de prensa, y aseguró que las autoridades están «listas» para enfrentar al ómicron.

Primer caso de ómicron

El Departamento de Salud de Minnesota informó este jueves de su primer caso de ómicron -el segundo en el país tras el de California- en un hombre vacunado, que ha desarrollado síntomas leves, y que dijo haber estado en la convención Anime en Nueva York, del 18 al 20 de noviembre (sobre la cultura pop japonesa, con exhibiciones, foros y otros eventos)).

Los asistentes (unas 53.000 según el canal 7 de ABC) están siendo contactados por las autoridades sanitarias de la ciudad gracias a que tienen la lista de los participantes.

 
«Hay una sola forma de enfrentar esto: neoyorquinos vacúnense, pónganse la dosis de refuerzo, estén listos», afirmó Hochul.

Asimismo, advirtió que se esperan más casos, pero aseguró que «no es razón para alarmarse». «Estamos preparados para esto».

Es una situación distinta a la de hace un año

Recordó que no es la misma situación a la que el país se enfrentó en marzo del año pasado cuando se tuvo que cerrar todas las actividades debido a la pandemia del covid-19.

 
«No estamos indefensos contra esta variante, estamos confiados en que lo podremos manejar. Esto no es una sorpresa», sostuvo Hochul.

La gobernadora estuvo acompañada por la jefa de salud del estado, Mary Bassett, quien indicó que tras la exposición que hubo al virus se espera detectarlo «en los próximos días».

Igualmente, Hochul indicó que ha estado en contacto con los directivos del centro de convenciones Javitts, donde se realizó dicha conferencia, así como con el alcalde de la ciudad, Bill de Blasio.

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Di Blasio también se refirió al caso, y recordó que en la conferencia se exigió el uso de la mascarilla y estar vacunado.

 
«Cualquiera que haya asistido a la conferencia, especialmente cualquier persona que experimente síntomas, debe hacerse la prueba de inmediato y tomar precauciones adicionales, incluido el distanciamiento social», advirtió De Blasio en un comunicado.

«Exhorto a todos los neoyorquinos a que se vacunen, usen una mascarilla cuando estén en interiores y en público, y ayuden a nuestra ciudad a vencer este virus de una vez por todas», sostuvo.

   


El fármaco demostró una eficacia del 78% luego de dos dosis suministradas en poco más de un mes, según la Organización Mundial de la Salud

 
 
La vacuna india Covaxin, muy utilizada en ese país, ha mostrado ser menos eficaz de lo previsto contra el covid-19 causa de la variante delta, según estudio divulgado el martes.

Covaxin fue desarrollada por Bharat Biotech y obtuvo la aprobación de urgencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la semana pasada. Ya es utilizada en 17 países.

La OMS la describió como una vacuna «extremadamente adaptada para los países de bajos y medios ingresos a causa de su facilidad de almacenamiento».

Covaxin «fue muy eficaz en laboratorio contra el covid-19 sintomático en adultos» explica ee informe publicado en Lancet Infectious Diseases.

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La vacuna demostró una eficacia del 78% tras dos dosis suministradas en poco más de un mes, según la OMS.

Gracias a estos resultados, Covaxin pasó a integrar la lista de vacunas contra el covid-19 aprobadas por la OMS junto con las de Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson, Sinopharm y Sinovac.

Pero al ser distribuida entre la población la vacuna dio muestras de menor eficacia a causa de la variante delta, que es actualmente la dominante.

Los ensayos de Covaxin habían sido desarrollados entre noviembre de 2020 y enero de 2021, antes de que la variante delta se generalizara.

AFP

Pfizer firmó un acuerdo de licencia voluntaria que debe permitir el acceso a su píldora anticovid más allá de los países ricos, una vez que haya sido autorizada, y luchar así más eficazmente contra una pandemia que sigue causando estragos en todo el mundo.

El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y la organización Medicines Patent Pool (MPP), creada por Unitaid, hicieron el anuncio de forma conjunta para el acceso a su píldora anticovid.

Los fabricantes de medicamentos genéricos “que reciban sublicencias podrán ofrecer el nuevo medicamento en asociación con el ritonavir en 95 países, que cubren cerca del 53% de la población mundial”.

Así lo precisó un portavoz de Unitaid, Hervé Verhoosen, durante un encuentro con la prensa de la ONU en Ginebra.

A principios de noviembre, Pfizer, que ya comercializa con el grupo alemán BioNTech una de las vacunas más eficaces contra el covid, indicó que su antiviral oral PF-07321332 tenía una eficacia del 89%.

La cifra anterior, para prevenir una hospitalización entre los adultos que presentan un riesgo elevado de desarrollar un forma grave de la enfermedad. Esto, según resultados intermedios de ensayos clínico.

Con este acuerdo, Pfizer avanza en la misma senda que su competidor Merck, que selló un pacto similar con MPP para su propio anticovid oral.

Estos resultados prometedores aún deben ser confirmados, subrayó Esteban Burrone, responsable de la elaboración de políticas de MPP, en una entrevista con la AFP.

Pero si se validan, la disponibilidad “será una cuestión de meses y no de años”, aseguró.

“Desalentado” pese al acuerdo con la píldora de Pfizer

El acuerdo incluye a todos los países de renta baja y media-baja y de renta media-alta de África subsahariana, así como a los países de renta media-alta que han alcanzado este estatus en los últimos cinco años, detalló Verhoosen.

Pfizer no recibirá regalías por las ventas en los países de bajos ingresos y renunciará a sus regalías por las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo.

Esto, mientras el covid-19 siga siendo considerado como una emergencia de salud pública de interés internacional por la OMS.

Pese a esto, se acusó a Pfizer y a otros grupos farmacéuticos de haber favorecido los beneficios, vendiendo la vacuna contra el covid-19 a los países que pueden permitírselo.

Aunque ya existen tratamientos, son fármacos para pacientes que ya padecen formas graves de la enfermedad y que se inyectan por vía intravenosa. Esto los hacen algo difícil de administrar.

Por el contrario, una píldora o un comprimido puede recetarse rápidamente al paciente, que puede tomarlo fácilmente en casa.

Los tratamientos de Merck y Pfizer, que también tendrían pocos efectos secundarios, prevén diez dosis durante cinco días.

En paralelo, un antidepresivo que ya está en el dominio público, la fluvoxamina, mostró resultados alentadores en la prevención de las formas graves de covid-19, según un estudio publicado en octubre por investigadores brasileños en la revista Lancet Global Health.

  

 Radio France Internationale 

   

El pedido de Pfizer indica que la dosificación de la vacuna «será ajustada y menor a la utilizada para mayores de 12 años» y se distribuirá en envases diferentes

 
 La farmacéutica Pfizer solicitó este viernes a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil que autorice el uso de su vacuna anticovid para infantes de entre 5 y 11 años, informó la institución brasileña.

Anvisa «recibió la solicitación de Pfizer para incluir la franja etaria de 5 a 11 años en la indicación de su vacuna Comirnaty», señaló en un comunicado.

El pedido de Pfizer indica que la dosificación de la vacuna «será ajustada y menor a la utilizada para mayores de 12 años» y se distribuirá en envases diferentes, precisó Anvisa.

Pfizer, de su lado, indicó en una nota que, según un «análisis preliminar», en «un régimen de dos dosis de 10 microgramos de la vacuna se mostró segura y capaz de general alto nivel de anticuerpos» en esta franja etaria.

Anvisa tiene un plazo de 30 días para analizar el pedido de Pfizer, cuya vacuna es aplicada en niños de 5 a 11 años en Estados Unidos desde el 2 de noviembre, tras el aval de los reguladores sanitarios.

El organismo se centrará especialmente en los «datos sobre seguridad y eventos adversos» y en el ajuste de la dosis, entre otros elementos que analizará para conceder la autorización, explicó el regulador brasileño.

Las autoridades europeas están analizando pedidos de Pfizer y de Moderna para poder administrar sus vacunas al público infantil.

En Brasil, el inmunizante de Pfizer fue autorizado para los jóvenes de 12 a 15 años el 11 de junio, pero cuenta con su registro en Brasil desde el 23 de febrero, cuando se permitió su uso en mayores de 16 años.

Con 213 millones de habitantes, Brasil registra más de 610.000 fallecidos por el coronavirus, cifra superada unicamente por Estados Unidos, y al menos 58,1% de la población recibió el esquema completo de la vacuna.

El pedido de Pfizer se formalizó luego de que Anvisa denunciara ante diversas autoridades, incluidas la Policía Federal y la Fiscalía General, que sus directivos y varios funcionarios recibieron amenazas de muerte por email ante la posibilidad de que el ente autorice las vacunas anticovid para niños de 5 a 11 años.

La policía anunció una investigación sobre el caso.

Imagen de la vacuna de ModernaEUROPA PRESS

A 30 de septiembre, Moderna había registrado la venta de 510 millones de dosis de su vacuna

El laboratorio estadounidense Moderna registró unos beneficios de 7.334 millones de dólares (6.346 millones de euros) en el conjunto de los nueve primeros meses de 2021, frente a las pérdidas de 474 millones (410 millones de euros) del mismo periodo del año pasado, según ha informado este jueves la compañía.

 
El cambio en el resultado neto se debe en su totalidad a los ingresos que ha contabilizado la empresa por las ventas de ‘Spikevax’, el nombre comercial que recibe su vacuna contra el Covid-19.

Entre enero y septiembre, Moderna registró una facturación de 11.260 millones de dólares (9.744 millones de euros), 48 veces más que la facturación del mismo periodo de 2020. Esto se debe a que durante los nueve primeros meses del año pasado la empresa no registró ventas y sus únicos ingresos fueron las subvenciones al desarrollo científico que recibió.
Por segmentos de negocio, las ventas de productos (vacunas) fueron de 10.740 millones (9.294 millones de euros), sin comparación con el año anterior. De su lado, los ingresos de subvenciones fueron de 473 millones (409 millones de euros), un 153% más, al tiempo que los ingresos de colaboración se situaron en 47 millones (41 millones de euros).

 
A 30 de septiembre, Moderna había registrado la venta de 510 millones de dosis de su vacuna. Para el conjunto del año, la firma estima distribuir entre 700 y 800 millones de dosis a nivel mundial.
Entre enero y septiembre, el laboratorio contabilizó un coste de fabricación de las vacunas de 1.665 millones (1.440,8 millones de euros), sin comparación con el año anterior. En el periodo, los gastos de venta, generales y administrativos se triplicaron, hasta 366 millones de dólares (317 millones de euros), mientras que la partida de investigación y desarrollo (I+D) también aumentó el triple, hasta 1.343 millones (1.162,2 millones de euros).

Con respecto a los datos únicamente del tercer trimestre de 2021, el beneficio neto de Moderna fue de 3.333 millones de dólares (2.884,2 millones de euros), frente a las pérdidas de 233 millones (201,6 millones de euros) de un año antes. Los ingresos totales se situaron en 4.969 millones (4.299,9 millones de euros) por la venta de dosis de la vacuna.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) recomendaron que todas las personas que se encuentren en zonas con altas tasas de infección por covid-19 utilicen mascarillas en espacios públicos cerrados, independientemente de su estado de vacunación.

Se trata de un cambio de rumbo respecto al consejo de los CDC de mayo 2021, según el cual las personas totalmente vacunadas podían dejar sus tapabocas en casa, y pone las directrices estadounidenses más en consonancia con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Peter Chin-Hong, médico especializado en enfermedades infecciosas de la Universidad de California en San Francisco, explica los datos científicos que sustentan estos mensajes cambiantes.

¿Qué datos científicos apoyan el uso de mascarillas después de la vacunación?

Las mascarillas ayudan a detener la propagación del coronavirus. Son una capa literal entre las personas y cualquier virus en el aire, y pueden ayudar a prevenir la infección.

La razón por la que los funcionarios de salud pública piden que se utilice más la mascarilla es que hay pruebas claras y crecientes de que –aunque son raras– pueden producirse infecciones por covid-19 en personas que están totalmente vacunadas. Esto es especialmente cierto en el caso de las variantes emergentes que son motivo de preocupación. La buena noticia es que la infección por covid-19, si se produce, es mucho menos probable que provoque una enfermedad grave o la muerte en las personas vacunadas.

Algunas condiciones hacen más probable una infección en una persona vacunada: más virus circulando en la comunidad, menores tasas de vacunación y más variantes altamente transmisibles.

Si las personas vacunadas pueden infectarse con el coronavirus, también pueden propagarlo. De ahí la recomendación de los CDC de que las personas vacunadas porten mascarillas en espacios públicos cerrados para ayudar a detener la transmisión del virus.

¿Dónde se aplicarán las directrices?

La recomendación de los CDC sobre las mascarillas apunta a las zonas de Estados Unidos con más de 50 nuevas infecciones por cada 100.000 habitantes o en las que más de 8% de las pruebas resultaron positivas durante la semana anterior. Según las propias definiciones de los CDC, la transmisión comunitaria “sustancial” es de 50 a 99 casos de infección por cada 100.000 personas por semana, y “alta” es de 100 o más.

El condado de Los Ángeles, por ejemplo, superó con creces esa marca a mediados de julio, con más de 10.000 casos de coronavirus por semana.

Utilizando estos criterios, las directrices de los CDC se aplicaron a 63% de los condados de EE UU el día en que se anunciaron.

¿A quién protegen realmente las recomendaciones de usar mascarillas?

La recomendación de que las personas totalmente vacunadas sigan llevando mascarilla tiene como objetivo principal proteger a los no vacunados, entre los que se encuentran los niños menores de 12 años de edad que aún no pueden vacunarse en EE UU. Los CDC recomiendan además el uso de mascarillas para las personas vacunadas con miembros de la familia no vacunados, independientemente de las tasas de transmisión de la comunidad local.

Las personas no vacunadas tienen un riesgo sustancialmente mayor de infectarse y transmitir el SARS-CoV-2, y de desarrollar complicaciones por el covid-19.

¿Cómo cambian el escenario las nuevas variantes como la delta?

Los datos preliminares sugieren que el aumento de variantes como la delta puede aumentar la posibilidad de infecciones en personas que sólo recibieron la primera dosis de la vacuna. Por ejemplo, un estudio descubrió que una sola dosis de la vacuna de Pfizer tenía una eficacia de sólo 34% contra la variante delta, en comparación con 51% contra la variante alfa original, en términos de evitar la enfermedad sintomática.

Los datos son más tranquilizadores para quienes se han vacunado completamente. Después de dos dosis, la vacuna de Pfizer sigue proporcionando una fuerte protección contra la variante delta, según datos reales de Escocia y otros países; y en estudios preliminares de Canadá e Inglaterra, los investigadores observaron sólo una “modesta” disminución de la eficacia contra la enfermedad sintomática, de 93% para la variante alfa a 88% para la delta.

Sin embargo, otros informes preliminares recientes de países altamente vacunados como Israel y Singapur son aleccionadores. Antes de que la variante delta se generalizara, de enero a abril de 2021, Israel informó que la vacuna de Pfizer era 97% eficaz en la prevención de la enfermedad sintomática. Desde el 20 de junio de 2021, con la variante delta circulando más ampliamente, la vacuna de Pfizer ha sido sólo 41% eficaz en la prevención de la enfermedad sintomática, según los datos preliminares reportados por el Ministerio de Salud de Israel a finales de julio.

Un análisis realizado con datos gubernamentales de Singapur demostró que 75% de las infecciones recientes por covid-19 se produjeron en personas que estaban al menos parcialmente vacunadas, aunque la mayoría de ellas no estaban gravemente enfermas.

Sin embargo, en todos los informes y estudios, las vacunas siguen siendo muy buenas para prevenir las hospitalizaciones y la enfermedad grave debida a la variante delta, posiblemente los resultados que más nos importan.

Todos estos datos emergentes apoyan la recomendación global de la OMS de que incluso las personas totalmente vacunadas sigan usando mascarillas. La mayor parte del mundo sigue teniendo tasas de vacunación bajas y utiliza una serie de vacunas de eficacia variable, y los países tienen diferentes cargas de virus del SARS-CoV-2 en circulación.

Dado que los recuentos de casos y las cifras de contagio en EEUU van en una dirección que los funcionarios de salud pública consideran equivocada, tiene sentido que los CDC modifiquen sus recomendaciones de usar mascarillas para ser más conservadores.

¿Qué condiciones en Estados Unidos justifican el uso de mascarillas (de nuevo)?

Tiene sentido que los CDC no hayan cambiado inmediatamente sus recomendaciones para ajustarse a las directrices de la OMS de junio. Con una tasa de vacunación general alta en todo el país y una carga de hospitalización y muerte por covid-19 baja, los Estados Unidos tienen un panorama de covid-19 muy diferente al de la mayor parte del mundo.

Además, a algunos expertos les preocupaba que el mensaje oficial de que los vacunados debían ponerse mascarillas pudiera disuadir a los no vacunados de buscar las vacunas.

Pero, como dijo el presidente Joe Biden el 27 de julio, “las nuevas investigaciones y la preocupación por la variante delta” están detrás del cambio de los CDC en las recomendaciones del uso de mascarillas.

En algunos lugares se está produciendo un nuevo aumento de la transmisión en la comunidad, incluso entre las personas vacunadas. Las nuevas investigaciones preliminares, aún no revisadas por los expertos, sugieren que la variante delta está asociada a una carga viral mil veces mayor en los pacientes que la observada con las cepas más antiguas. Y los primeros informes muestran que las personas infectadas y vacunadas con la variante delta pueden ser portadoras de una cantidad de virus tan elevada como las no vacunadas, que a su vez pueden contagiar a otras personas.

Los cambios en las recomendaciones no significan necesariamente que las antiguas fueran erróneas, sino que las condiciones han cambiado. ¿La conclusión? Las mascarillas ayudan a reducir la transmisión del coronavirus, pero las vacunas siguen siendo la mejor protección.

Este artículo fue traducido por Infobae.

Peter Chin-Hong, Associate Dean for Regional Campuses, University of California, San Francisco

Este artículo fue publicado originalmente en The Conversation. Lea el original.

El Gobierno belga decidió este martes endurecer las medidas frente a la COVID-19 y ampliar a todo el país el uso de la mascarilla en espacios públicos interiores y del certificado COVID en restaurantes, gimnasios o eventos, ante el aumento de contagios y hospitalizaciones.  

      
Las medidas se aplicarán a partir del 29 de octubre y también en la región de Flandes, que había eliminado en buena medida el uso de la mascarilla y no exigía el pase sanitario, que Bruselas utiliza desde hace una semana y Valonia ya tenía previsto introducir a partir del mes próximo.  

      
La decisión llega después de que los contagios hayan crecido un 70% en la última semana, hasta los 5.300 al día, y las hospitalizaciones más de un 50%, hasta 115 semanales, en un país que tiene once millones de habitantes y una tasa de vacunación del 74%.