Las madres de pacientes infantiles con fibrosis quística requieren al menos $3.000 para cubrir tratamiento de sus hijos, por lo que piden ayuda al Gobierno venezolano.
Solo en 2024 y según cifras de Cecodap, en Venezuela han fallecido nueve niños por falta de tratamiento para esta enfermedad crónica.
“Aquí pasamos de los tres mil dólares en medicamentos si queremos tener a nuestros hijos con todos y cada uno de los medicamentos. Qué bolsillo aguanta tres mil dólares mensuales sin contar la comida. Lo único que pedimos es que doten las unidades de fibrosis quística y que los medicamentos lleguen al país y puedan ser adquiridos por los papás de los pacientes», afirmó Nirivic Sánchez, madre de paciente con fibrosis quística.
Los familiares solicitan el tratamiento actualizado que requieren al menos 600 pacientes infantiles.
“Nosotros tenemos más de 10 años entregando oficios, haciendo manifestaciones pacíficas, reuniéndonos con la Asamblea Nacional, haciendo mesas de trabajo en el ministerio de Salud, pero no obtenemos respuesta”, dijo a su vez Verónica Vera, madre de paciente con fibrosis quística.
Denuncian que son pocos los médicos especialistas que saben tratar la fibrosis quística.