Pacientes hemofílicos piden medicamentos con urgencia

Pacientes hemofílicos piden medicamentos con urgencia

 

Alrededor de 200 personas de la entidad con problemas de coagulación sanguínea exigen al Seguro Social que asigne los factores de profilaxis porque el tratamiento está paralizado

 

Barcelona.- Pacientes con hemofilia piden con urgencia el suministro de factores de profilaxis, para poder cumplir la dosis semanal y garantizar su calidad de vida.

 

Antoine Gómez, de 21 años, declaró que la falta de tratamiento de coagulación le ha producido sangrados y derrames articulares periódicamente.

 

“Desde 2013 no estamos cumpliendo con la dosis completa semanal y nos afecta cotidianamente”.

 

Elys Martínez, madre de dos niños con la enfermedad, explicó que se está viendo afectada debido a que sus hijos no toman los medicamentos y padecen de dolores articulares, por falta del factor VIII de profilaxia.

 

Según los denunciantes, alrededor de 200 pacientes hemofílicos en la entidad esperan que los centros de salud suministren los fármacos.

 

Petición
Los afectados aseguraron que requieren tres o cuatro frascos de profilaxis cada siete días, los cuales tampoco se consiguen en las farmacias comunes.

 

“Le hacemos un llamado al presidente del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (Ivss), Carlos Rotondaro para que nos atienda. Tememos por las vidas de nuestros familiares. Es una enfermeda de alto riesgo. Estamos desesperados”, indicó Martínez.

 

Los denunciantes mencionaron que la carencia de tratamiento les impide mantener una vida normal, lo que conduce al ausentismo laboral y escolar.

 

Isidro Canache, director del hospital César Rodríguez, ubicado en el sector Guaraguao de Puerto La Cruz, aseguró que la farmacia de alto costo del centro de salud sigue entregando los medicamentos antihemofílicos a quienes estén registrados en el programa.

 

 

“Si el pacientes se ha inscrito en la farmacia de alto costo del hospital, podrá obtener sus fármacos sin contratiempos”.
Resaltó que a los afectados se les notifica telefónicamente la llegada de las medicinas al centro hospitalario del municipio Sotillo.

 

 

Añadió que los enfermos deben presentar su cédula de identidad, el informe médico y el récipe dado por el médico tratante para ser registrado en la farmacia.

 

Entrega directa
En el hospital Domingo Guzmán Lander, ubicado en el sector las Garzas de Barcelona, no funciona el programa de antihemofílicos.

 

Sin embargo, el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales envía los medicamentos a los pacientes que residen cerca del recinto de salud, aclaró el director del centro, el doctor José Zurbarán.
“El tratamiento de factor 8 viene con nombre y apellido para que pasen a retirarlo”.

 

 

4.389 pacientes con problemas de coagulación sanguínea no han recibido su tratamiento de factor VIII y IX, de acuerdo con Antonia Luque, representante de la Asociación Venezolana de Hemofilia. Aseguró que sólo atienden casos
de emergencia.
Alrededor de 200 personas de la entidad con problemas de coagulación sanguínea exigen al Seguro Social que asigne los factores de profilaxis porque el tratamiento está paralizado
Pacientes con hemofilia piden con urgencia el suministro de factores de profilaxis, para poder cumplir la dosis semanal y garantizar su calidad de vida.

 

Antoine Gómez, de 21 años, declaró que la falta de tratamiento de coagulación le ha producido sangrados y derrames articulares periódicamente.

 

“Desde 2013 no estamos cumpliendo con la dosis completa semanal y nos afecta cotidianamente”.

 

Elys Martínez, madre de dos niños con la enfermedad, explicó que se está viendo afectada debido a que sus hijos no toman los medicamentos y padecen de dolores articulares, por falta del factor VIII de profilaxia.

 

Según los denunciantes, alrededor de 200 pacientes hemofílicos en la entidad esperan que los centros de salud suministren los fármacos.

 

Petición
Los afectados aseguraron que requieren tres o cuatro frascos de profilaxis cada siete días, los cuales tampoco se consiguen en las farmacias comunes.

 

“Le hacemos un llamado al presidente del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (Ivss), Carlos Rotondaro para que nos atienda. Tememos por las vidas de nuestros familiares. Es una enfermeda de alto riesgo. Estamos desesperados”, indicó Martínez.

 

Los denunciantes mencionaron que la carencia de tratamiento les impide mantener una vida normal, lo que conduce al ausentismo laboral y escolar.

 

Isidro Canache, director del hospital César Rodríguez, ubicado en el sector Guaraguao de Puerto La Cruz, aseguró que la farmacia de alto costo del centro de salud sigue entregando los medicamentos antihemofílicos a quienes estén registrados en el programa.

 

“Si el pacientes se ha inscrito en la farmacia de alto costo del hospital, podrá obtener sus fármacos sin contratiempos”.
Resaltó que a los afectados se les notifica telefónicamente la llegada de las medicinas al centro hospitalario del municipio Sotillo.

 

 

Añadió que los enfermos deben presentar su cédula de identidad, el informe médico y el récipe dado por el médico tratante para ser registrado en la farmacia.

 

Entrega directa
En el hospital Domingo Guzmán Lander, ubicado en el sector las Garzas de Barcelona, no funciona el programa de antihemofílicos.

 

Sin embargo, el Instituto Venezolano de los Seguros Sociales envía los medicamentos a los pacientes que residen cerca del recinto de salud, aclaró el director del centro, el doctor José Zurbarán.
“El tratamiento de factor 8 viene con nombre y apellido para que pasen a retirarlo”.

 

4.389 pacientes con problemas de coagulación sanguínea no han recibido su tratamiento de factor VIII y IX, de acuerdo con Antonia Luque, representante de la Asociación Venezolana de Hemofilia. Aseguró que sólo atienden casos de emergencia.

 

Fuente: El Tiempo.com.ve

C. Rodríguez/ J. Velásquez (pasante)

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