Más de 6 millones de personas han sido inmunizadas con la vacuna Johnson & Johnson en los Estados Unidos, sin embargo, estos seis casos de reacciones adversas han provocado un tipo raro de trombosis cerebral.
Este martes 13 de abril las autoridades sanitarias de los Estados Unidos anunciaron su decisión de detener las vacunaciones con el producto de Johnson & Johnson, luego de que supuestamente provocara la muerte de una mujer y otra se encontrara grave.
Estos casos están dentro de los seis casos de reacción adversa a la vacuna dentro de las más de 6,8 millones de dosis que han sido administrada en los EEUU. Según medios, los seis casos se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años.
Así lo han apuntado responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) que han comparecido en una conferencia de prensa este martes tras anunciarse la pausa en el uso de esta vacuna.
Según ha explicado el doctor Peter Marks, responsable de evaluación biológica e investigación del FDA, los casos registrados de efectos adversos han sufrido un tipo raro de trombosis cerebral.
Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, ha pedido a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen sus síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, dolores abdominales, dificultad para respirar o dolores en una pierna.
El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.
Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.
La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, aseguran medios locales.
No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor forma de tratarlos.
En Estados Unidos uno de los países con mayores niveles de vacunación contra el covid-19 del mundo, además de la vacuna de Johnson & Johnson se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.
EFE
