Un equipo de investigadores de Sevilla y Madrid halló una posible explicación de la llamada ‘hipoxemia silenciosa’ —o ‘hipoxemia feliz’—, un peligroso fenómeno a veces observado en enfermos con neumonía y frecuente entre quienes padecen covid-19.

Normalmente, cuando el nivel de oxígeno en la sangre arterial disminuye, los pacientes sienten falta de aire y empiezan a respirar con más frecuencia, estimulando una mayor oxigenación, explica un comunicado de la Universidad de Sevilla. No obstante, si tienen ‘hipoxemia silenciosa’ no muestran tales síntomas, así que su estado puede rápidamente empeorar hasta llegar a ser crítico.

En un estudio publicado en la revista Function, los científicos españoles supusieron que esa condición puede ser provocada por la infección de cuerpos carotídeos, pequeños órganos que se ubican en el cuello cerca de la arteria carótida y estimulan el centro respiratorio del cerebro. Tras ser atacados por el virus, los cuerpos carotídeos pueden, en gran medida, perder su capacidad de controlar la saturación de la sangre, opinan los investigadores.

La hipótesis se corrobora por el descubrimiento en los cuerpos carotídeos de proporciones elevadas de la enzima ECA2, por la que el SARS-CoV-2 infecta las células humanas. El hecho de que el virus circule por la sangre podría provocar que el órgano se infectara ya en las etapas tempranas de la enfermedad.

La suposición requiere de más datos para ser comprobada. Entre tanto, de confirmarse, justificará el uso de activadores del cuerpo carotídeo independientes del mecanismo sensor de oxígeno como estimulantes respiratorios en pacientes con covid-19, indica el comunicado.

RT

El Reino Unido autorizó el miércoles el uso de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca en el momento más difícil de esta pandemia, debido al rápido aumento de nuevos casos de Covid19, causado principalmente por la nueva variante del virus que dejó ayer más de 50 mil contagios, un nuevo máximo diario este año y 414 fallecidos.

Las autoridades británicas habían anunciado el martes 53.135 nuevos casos de coronavirus, todo un récord, y las hospitalizaciones en Inglaterra superaron las 21.500, por encima del máximo de 19.000 alcanzado en el peor momento de la primera ola en abril.

La situación en Londres es realmente preocupante, con 807 casos por cada 100 mil habitantes y en el condado sureño de Essex con un promedio de 1.300 casos por cada 100 mil personas.

El Ministro de Salud Matt Hancock y los asesores científicos del gobierno que pertenecen al grupo de SAGE, han advertido que las actuales medidas no han sido suficientes para suprimir el avance del virus, lo cual podría llevar a la implementación de medidas más fuertes de confinamiento total o “lockdown” como las del mes de Marzo.

Sospechando que esta disparada se debe a la nueva cepa descubierta hace diez días, entre 40% y 70% más trasmisible que las anteriores según los científicos del país, el gobierno de Boris Johnson está bajo fuerte presión para introducir restricciones más estrictas, que podrían incluir retrasar la vuelta a las escuelas tras las vacaciones de fin de año.

La actual situación pone en duda el regreso al colegio y a la universidad la próxima semana para más de 10 millones de estudiantes.

Más de 24 millones de personas, 43% de la población inglesa, ya tiene orden de quedarse en casa, y restaurantes, cines o museos vuelven a estar cerrados.

Más barata y fácil de administrar

En cuanto a la vacuna de Oxford AstraZeneca, según el ministro de salud, su ventaja radica en que entre la primera dosis y la segunda pueden pasar hasta 12 semanas, con una primera dosis que ofrece inmunidad a quienes la reciben, lo cual permitirá al servicio nacional de salud vacunar a la mayoría de la población de Reino Unido antes de que termine la primavera de 2021.

Mucho más barata y fácil de administrar que la de Pfizer/BioNTech -la única aprobada en el Reino Unido hasta ahora- porque puede conservarse a una temperatura de entre 2ºC y 8ºC en lugar de a -70ºC, esta vacuna era la gran esperanza de las autoridades británicas que habían adquirido por adelantado 100 millones de dosis.

La luz verde de Londres “llega tras rigurosos ensayos clínicos y a un análisis exhaustivo de los datos por parte de los expertos del MHRA, que llegaron a la conclusión de que la vacuna cumplía sus estrictas normas de seguridad, calidad y eficacia”, anunció el ministerio de Sanidad en un comunicado.

Empezará a administrarse el 4 de enero, dando un fuerte acelerón a la campaña iniciada el 8 de diciembre gracias a la vacuna anterior que, como en este caso, el Reino Unido fue el primer país del mundo en aprobar.

Más de 600 mil personas ya fueron vacunadas y las primeras de ellas recibieron el martes su segunda dosis.

Radio Francia Internacional

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, aprovechó el aniversario del comienzo de la lucha contra la pandemia de covid-19 para subrayar que el coronavirus sacudió el mundo pero al mismo tiempo generó la mayor respuesta sanitaria de la historia.

«Una nueva amenaza global emergió hace un año, cuando la gente celebraba la Nochevieja, y desde entonces la pandemia se ha llevado muchas vidas y ha roto familias, sociedades y economías en todo el mundo, pero también desató la más rápida y extensa respuesta sanitaria en la historia de la humanidad», señaló en un mensaje para recordar el aniversario y al mismo tiempo felicitar el año nuevo.

Esa movilización se ha traducido en «una incomparable movilización de la ciencia» y «actos de solidaridad, grandes y pequeños» en los que los trabajadores sanitarios fueron grandes protagonistas, indicó Tedros en el mensaje de vídeo.

VELOCIDAD RÉCORD EN LA INVESTIGACIÓN

El experto etíope también recordó la velocidad récord a la que se han desarrollado vacunas, tratamientos y diagnósticos para luchar contra la covid-19, algo en lo que la OMS colaboró con la iniciativa Acelerador ACT, en la que los países miembros de la organización hicieron donaciones millonarias para financiar investigaciones.

En este sentido, el director general recordó que, dentro de ese programa, la OMS requiere aún más de 4.000 millones de dólares para adquirir vacunas anticovid en 2021 y distribuirlas a países en desarrollo.

NO ABANDONEN LAS MASCARILLAS

Aconsejó además que mientras las campañas de vacunación contra el coronavirus se desarrollan, algo que tomará un tiempo, hay que seguir con los métodos que las sociedades utilizaron en 2020 para combatir el virus.

«Ello significa mantener la distancia física, llevar mascarilla, cuidar la higiene de manos, evitar lugares concurridos en interiores y tratar de quedar con los demás al aire libre», recordó el experto.

Tedros también exhortó a mantener la solidaridad global que generó la pandemia y evitar las divisiones políticas que también provocó la crisis sanitaria, «pues alimentan al coronavirus».

EFE

Actualmente, el mundo está atravesando por la denominada segunda ola en el marco de la pandemia del coronavirus, la cual ha dejado cifras más catastróficas, si se compara con el primer ciclo, en Europa y Estados Unidos. Chile no está ajeno a esta situación y, por estos días, ya se comienzan a ver los primeros efectos.

Ante esto, las esperanzas para acabar con esta crisis sanitaria y volver a la anhelada normalidad han estado puestas en las vacunas. Muchas de ellas han sido aprobadas en diversos países y los procesos ya han comenzado.

No obstante, y en dirección opuesta, poco se ha hablado sobre posibles antídotos que se puedan crear contra el SARS-CoV-2, básicamente pensando en personas que están en grupos de riesgo (enfermos, adultos mayores, embarazadas) y les es riesgosa la inoculación.

Hace algunas semanas, la Agencia Reguladora de Medicamentos Norteamericana (FDA) aprobó el uso de emergencia del primer medicamente exclusivo contra el coronavirus, el cual recibe el nombre de Bamlanivimab y consistiría en un método innovador.

Este producto precisamente fue autorizado para el uso de dosis bajas en pacientes adultos y pediátricos (infantes) que no hayan sido hospitalizados.

Según detalla la BBC, este medicamente está basado en anticuerpos monoclonales (producidos por un solo clon de linfocitos B) y estaría pensado para permitir que el enfermo tenga una respuesta positiva ante el virus, cuando la infección no es del todo grave.

Para recabar más antecedentes, BioBioChile se contactó con dos expertos chilenos que pudieron explicar cómo es el funcionamiento de este tratamiento, el cual tiene como objetivo neutralizar la proteína Spike del virus SARS-CoV-2.

En este sentido el médico José Gregorio Martínez, infectólogo de Clínica Vespucio, sostuvo que el Bamlanivimab se suministra pór la vía endovenosa, a través de una inyección.

Por ahora, en Estados Unidos sólo pueden optar a este tratamiento experimental las personas que tengan más de 12 años y pesen más de 40 kilogramos. Asimismo, las dosis de adultos son de 700 mg.

“Es un anticuerpo monoclonal, no es un medicamento nuevo porque existen muchos de este tipo de anticuerpos, el cual se creó en el laboratorio a través de unas células que las hacen ‘inmortales’ y la única función de ellas es producir los anticuerpos del tipo IgG 1, el cual está diseñado para unirse a la proteína Spike del coronavirus”, indicó.

“De esa manera, bloquea la unión del receptor en la célula, y de esa manera evita una posible infección”, añadió.

Por otro lado, Martínez también sostiene que de momento la utilización de este fármaco es experimental en casos puntuales, hasta determinar posibles contraindicaciones.

“De acuerdo a la información oficial, la seguridad de este medicamento aún no se conoce totalmente. Actualmente hay registrados cinco ensayos clínicos, de los cuales tres están recolectando pacientes. Es muy poca información la que se tiene sobre el Bamlanivimab para estar seguros. Es por eso que la FDA la aprueba y recomienda en el contexto de protocolos de información”, señaló.

“No obstante, se recomienda no utilizarlo en pacientes que ya están hospitalizados por COVID-19 o que tengan aumento de los requerimientos de oxígeno, porque la aprobación de este medicamento fue para enfermedad leve a moderada”, añadió.

En este sentido el doctor Michel Serri, infectólogo de Clínica Dávila, realizó una diferencia entre los estudios de tratamientos y los que se han realizado a vacunas.

“Las fases de estudio no son las mismas que en vacunas. En los fármacos se investiga, se evalúan pacientes jóvenes y luego vienen las pruebas con placebos para ver la efectividad versus no hacer nada. Ahí se demuestra una efectividad concreta”, comentó.

“Actualmente hay sólo dos trabajos, uno que fue hecho en personas ambulatorias, que eran cuadros leves, el cual evidenció su efectividad para evitar la progresión de la enfermedad”, señala Serri.

Asimismo, Martínez también sostuvo que uno de los objetivos claves de este antídoto es ayudar a bajar la cifra de personas hospitalizadas o sometidas a ventilación artificial.

“Con la urgencia de encontrar un tratamiento y antídoto, apenas empiecen a rastrear algunos datos positivos van a aprobar su uso en pacientes de manera más regular. Sin embargo, el tiempo formal para que un medicamento entre en vigor son entre uno y dos años”, concluyó.

“Lo que está haciendo la FDA en la actualidad es diseñar los lineamientos de un protocolo, por ejemplo limitar sus usos en mayores de 65 años o enfermos crónicos”, añadió Serri.

AFP